+36 22 500 257 , Fax: +36 22 500 258
|
|
8111 Seregélyes, Jánosmajor 026/2 hrsz.
Tuttoferti
A MIKROELEMEK JELENTŐSÉGE
Minden mikroelem- eltekintve a bórtól, ami a sejtfalak strukturális komponenseként kakukktojásnak számít-, enzimek alkotórésze, vagy enzimatikus reakciókban közvetlenül részt vesz. Mindegyik mikroelem különböző számú enzimnek a része, ill. folyamatnak a befolyásolója. Így pl. a nikkel (Ni) csupán egyetlen növényi enzimben, az ureázban lelhető fel. Ezzel szemben egy egész sor enzim katalizátor központjában vasat (Fe) találunk. Legalább 35 olyan enzim ismert, aminek az aktivitását a mangán (Mn) befolyásolja. Azt kell feltételezzük, hogy a mikro tápanyagok funkcióiról a tudásunk még nagyon gyerekcipőben jár. Bizonyíték erre, hogy csak mostanában tudtuk meg, hogy a bór (B) a sejtfalak pektinanyagának szerkezetépítő alkotóeleme. Egy másik jó példa a nikkel (Ni) kérdése. A Ni az állatoknál esszenciális elem, pedig nincs bennük ureáz enzim. Így tehát a nikkelnek komplexebbnek kell lennie, mint amennyire jelenleg ismerjük.
A bór (B) az a tápanyag, amire leginkább a magasabb növényeknek van szükségük. Ez az a mikroelem, aminek az elsődleges funkciója még a közelmúltban is nagy kérdőjel volt. Mostanában vált ismertté, hogy a B szerkezetépítő eleme a sejtfalban található pektineknek és a sejten belüli biomembránoknak. Mivel a szerepét főként a citoplazmán kívül, a sejtfalban és a plazmamembránban tölti be, „külső elemnek“ is szokták nevezni. Figyelemre méltó tény, hogy a gyökérzetben fellépő bórhiány nagyon rövid időn belül a gyökérnövekedés lelassulásához és a gyökérsejtek káliumvesztéséhez vezet. A B virágzáskor a pollentömlő növekedéséhez elengedhetetlen. A bórhiány sokkal látványosabban jelentkezik a növény generatív szakaszában (kevesebb szemmennyiség), mint a vegetatív szakaszban (kevesebb rügy, hajtás). A Zn-hez hasonlóan a B-igény is magasabb a növény napsütötte oldalán. Ez jelzi a B szerepét a toxikus szabad gyökök működésének korlátozásában, amik az anyagcsere folyamatok során a világos oldalon jobban képződnek.
A vashoz és a mangánhoz hasonlóan a réz (Cu) is változtatja a vegyérték számát (Cu+ – Cu2+). Ezért a réznek fontos szerep jut az elektrontranszportlánc redox-rendszereiben a fotoszintézis során, valamint a sejtlégzésben is. Rézhiány esetén mikroszkóp alatt a sejtfalak alacsony lignin tartalma figyelhető meg. A következmények súlyosak lehetnek a növények stabilitására és a szállító szövetek felépítésére nézve. A vegetatív növekedéstől is erősebben gátolt a generatív fejlődés, mert a rézhiány a pollensterilitáshoz vezethet. Gabonaféléknél extrém esetben üres kalászok fejlődnek. A réz a talajban erősen kötődik a szerves anyaghoz. Szerves anyag kivitele a földre- vagy akár a zöldtrágyázás-, korlátozza a réz hozzáférhetőségét. A növényi szervezeten belül megfigyelhető a réz és a nitrogén mennyiségének kölcsönhatása. A réz belső raktározásán a túlzott nitrogén ellátottság ront. A növényi szövetekben megfelelő rézellátottság esetén jól vizsgálható, hogy ne lépjünk át egy kritikus Cu/N arányt és ne alakuljon ki rézhiány.
A vashoz hasonlóan a Mn is képes az oxidációs számát megváltoztatni, amiből a fiziológiai funkcióinak egy része levezethető. A Mn az egyetlen olyan elem, ami a Mn2+/ Mn3+ redoxpárban elég magas oxidációs potenciállal rendelkezik ahhoz, hogy a fotoszintézis folyamatában önállóan képes a vizet oxidálni. Ilyenkor oxigén (O2 ) keletkezik. A Mn-nak ez a képessége a földi élethez elengedhetetlen. Az evolúció folyamán ez döntő lépés volt a magasabb fejlettségi szintek felé, ahol a sejt komplementerekben a reaktív Mn3+ került előtérbe. A primitív bakteriális fotoszintézis során ez még nem volt lehetséges. Oldható és a növények számára felvehető a redukált, Mn2+ forma, ami a talajban egyensúlyban van az oxidált, oldhatatlan Mn4+-al. A Mn felvehetőségét a pH-érték és a talaj oxigén tartalma nagyban befolyásolják. Gabona földeken – főként tavasszal – ez úgy mutatkozik, hogy az állomány a traktor nyomában sokkal zöldebb, mint mellette. Ez nagy valószínűséggel Mn hiányra utal, mert a tömörödött talajban a Mn könnyebben felvehető, mint a levegőzött, lazább szerkezetű részeken. Az intenzív mezőgazdaság az egyre gyakoribb talajlazítással, javuló vízelvezetéssel, vagy az esetenként túlzott meszezéssel kedvez a Mn hiány előfordulásának. Mn hiánytünetek gyakran klorózis formájában jelentkeznek, de a vashiánnyal ellentétben nem a legfiatalabb, hanem a fiatal, éppen kiterülő leveleken figyelhetők meg.
A cink a növényben, ugyanúgy, mint a talajoldatban, kétértékű kation formájában található meg. Fiziológiai szerepe főként enzimek katalizálásában, valamint tetraéder komplexek képzésében nyilvánul meg. A Zn stabilizálja a fehérjék térbeli szerkezetét, valamint a regulációs fehérjéket a DNS-ben és RNS-ben. Tipikus cinkhiány tünet a kislevelűség, ami a fitohormon-háztartásban fellépő zavarok miatt alakul ki. Újabb kutatások bizonyítják, hogy a megfelelő cinkellátottság jobb betegség-ellenállóságot, valamint jobb pollenés vetőmag vitalitást biztosít.
A molibdén (Mo) magasabb rendű növények négy enzimjének a része. A nitrogén felvétel folyamatának kezdő enzimjeként a Mo-tartalmú nitrát-reduktáz enzim gondoskodik róla, hogy a felvett nitrátből a nitriten, majd az ammónián át vezető út végén növényi aminosavak, fehérjék épülhessenek fel. A Mo hiány éppen ezért a növényt mérgező nitrát felhalmozódásához vezethet. Különösen jelentősé elem a Mo a pillangós növényeknél, mert azok nitrogenáz enzimje Mo-t tartalmaz. Ezért azok a növények, amelyek növekedésükhöz a levegő nitrogénjére vannak utalva, a Mo hiányból következő nitrogénhiány miatt kisebb növésűek, alacsonyabbak lesznek. Ezeken túl a Mo hiány okozta gátolt pollenképződés, alacsonyabb terméshozam és a levéldeformációk fiziológiai okai egyenlőre még nem ismertek.

RUDD

A megbízható kombináció

Az oldat optimális hatóanyagtartalmának köszönhetően a RUDD a növények levelén, szárán, törzsén, gyökérrendszerén keresztül képes felszívódni, ezáltal lehetségessé válik a növények tápanyagigényének optimális mértékű biztosítása.
A RUDD általános használatával a hagyományos műtrágyák (nitrogén, más egyéb hatóanyag-tartalmú műtrágyák) mennyiségének akár 25 %-os csökkentése lehetséges. A kelátképzőnek és a sűrűbb gyökérzetnek köszönhetően a talajból a tápanyag felvétele nagyobb mértékű lesz.
  • A RUDD megújítja az öreg, károsodott szöveteket
  • A RUDD aktiválja a növényi enzimek képződését.
  • Elősegíti a gyökérképződést, különösen a másodlagos gyökerek kialakulását.
  • A cyroprotect hatáson keresztül, nagyobb ellenállást biztosít a növénynek az extrém időjárási hatásokkal szemben.
  • RUDD alacsony pH tartalmával a talajok pH-szabályozóképességét is biztosítja.
  • Erősíti a növény természetes immunrendszerét, ezáltal ellenálló képességét a vírusos és bakteriális fertőzésekkel szemben.
  • Elősegíti a virág-, gyümölcsképződést, javítja a termés minőségét
  • Környezetbarát, nem tartalmaz semmilyen nehézfémet, használata után szermaradvány sem marad a növényben.
  • A RUDD jól keverhető az összes növényvédő szerrel
RUDD
Felhasználási javaslat
Kultúra Alkalmazási időszak
Szántóföldi növények:
800 ml RUDD 300 l vízhez a vegetáció kezdetén
400 ml RUDD 300 l vízhez 2–3 szoros ismétlésse
Zöldségfélék (Paradicsom, Paprika, Sárgadinnye, Görögdinnye…)
2000 ml RUDD, 300 l vízhez a vegetáció kezdeti időszakában
250 ml RUDD, 300 l vízhez 2–3 szoros ismétléssel.
Gyümölcs és szőlő:
1500 ml RUDD 300 l vízhez tavasszal
500 ml RUDD 300 l vízhez 2–3 szoros ismétléssel.
Cukorrépa, Krumpli, Hagyma, Fokhagyma, Sárgarépa:
600 ml RUDD 300 l vízhez a vegetáció kezdetén
300 ml RUDD 300 l vízhez 2–3 szoros ismétléssel
Dió, Mogyoró
1500 ml RUDD 300 l vízhez a vegetáció kezdetén
400 ml RUDD 300 l vízhez 2–3 szoros ismétléssel
Dísznövények:
600 ml RUDD 300 l vízhez a vegetáció kezdetén
2–3 szoros ismétlés 15 naponta
Vetéselőkészítés: 2 l RUDD 100 kg vetőmag áztatásához
Sportfüvek, pázsitok: 2 havonta 10–12 l/ha
Növénykondicionáló szer

További Tuttoferti mikroelemek

Tuttoferti® Bór
Tuttoferti® Calcium
Tuttoferti® Calphos
Tuttoferti® Réz
Tuttoferti® Cink
Tuttoferti® Mangán
Tuttoferti® Molibdén
Tuttoferti® Mikroelem Szuszpenzió TriMax